歐盟及美國醫療設備與醫療儀器生產及貿易之法律規範:對烏克蘭的經驗分享。
PMID:28713093 · 2017
V, i, t, a, l, i, i, , P, a, s, h, k, o, v, ;, , A, l, l, a, , K, o, t, v, i, t, s, k, a, ;, , A, n, d, r, i, i, , H, a, r, k, u, s, h, a
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期刊Wiadomosci lekarskie (Warsaw, Poland : 1960)
年份2017
PMID28713093
摘要
烏克蘭由於其社會影響,對醫療產品生產和銷售進行有效法律規管的必要性顯而易見,並需要高度清晰度。考慮到烏克蘭選擇與歐盟立法相協調的方式,該領域先進國家的經驗確實是一個有用的信息來源。對於這些問題的緊迫性需要進一步加強國家法律改革。以下關於上述領域法律規管概念的幾個關鍵點:
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。