評估快速技術發展背景下新眼科數位設備的安全性及有效性
PMID:31169870 ·
Z, a, c, h, a, r, y, , M, , B, o, d, n, a, r, ;, , R, o, n, a, l, d, , S, c, h, u, c, h, a, r, d, ;, , D, a, v, i, d, , M, y, u, n, g, ;, , M, i, c, h, e, l, l, e, , E, , T, a, r, v, e, r, ;, , M, a, r, k, , S, , B, l, u, m, e, n, k, r, a, n, z, ;, , N, a, t, a, l, i, e, , A, , A, f, s, h, a, r, i, ;, , M, a, r, k, , S, , H, u, m, a, y, u, n, ;, , C, h, r, i, s, t, i, e, , M, o, r, s, e, ;, , K, e, n, , N, i, s, c, h, a, l, ;, , M, i, c, h, a, e, l, , X, , R, e, p, k, a, ;, , D, e, r, e, k, , S, p, r, u, n, g, e, r, ;, , M, i, c, h, a, e, l, , T, r, e, s, e, ;, , M, a, l, v, i, n, a, , B, , E, y, d, e, l, m, a, n
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摘要
美國食品藥品管理局的醫療設備規範途徑最初是針對硬體設備設計的。眼科數位設備的興起市場需要這一體系的演變。為了促進眼科數位健康的創新,並關注安全性與有效性。本文概述了在美國眼科学會舉辦的聯合眼科數位健康研討會上發表的演講、討論和文獻評論。
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。