美國及加拿大放射治療設備批准
PMID:31192056 ·
C, r, a, i, g, , A, , B, e, e, r, s, ;, , W, e, n, d, y, , L, , S, m, i, t, h, ;, , S, a, r, a, h, , W, e, p, p, l, e, r, ;, , C, o, l, l, e, e, n, , S, c, h, i, n, k, e, l, ;, , H, a, r, v, e, y, , Q, u, o, n
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期刊Cureus
年份
PMID31192056
摘要
背景醫療設備是放射治療領域的一個重要組成部分。在加拿大,放射治療設備(RODs)的審查和許可由加拿大衛生部負責管理;而在美國,則由食品藥品管理局(FDA)負責管理。本研究的目的是檢查加拿大衛生部和FDA在RODs許可時間表上的差異,這可能影響加拿大人獲得最新放射治療護理的能力。方法:列出
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。