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美國食品藥品管理局及週邊血管內金屬可擴張肝內膽管支架的標外使用-更新

PMID：32094048 · 2020-02-21

A, p, r, i, l, , K, , M, a, r, r, o, n, e, ;, , L, a, u, r, a, , G, o, t, t, s, c, h, a, l, k, ;, , A, l, l, e, n, , L, , C, h, e, n

期刊Journal of vascular and interventional radiology : JVIR

年份2020-02-21

PMID32094048

摘要

過去，一些醫療設備製造商獲得針對肝內管用於金屬支架的銷售許可；然而，這些設備被推廣並用於周邊血管，造成患者安全問題。美國食品藥品管理局（FDA）於2006-2008年採取行動，以減少金屬可膨脹肝內管支架的非標籤使用。此通訊描述了FDA早期及持續努力解決與非標籤使用相關的安全問題

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