評估並採用新的醫療設備以提供婦產科護理：ACOG委員會意見總結，編號801。

摘要

本文件之目的是：1) 帮助產婦科醫師更好地了解美國食品藥品管理局（FDA）對醫療器材銷售的監管流程；2) 教育產婦科醫師了解在臨床實踐中對醫療器材的安全性、有效性和適應症相關證據的重要性；3) 鼓勵產婦科醫師報告與醫療器材相關的安全事件；以及4) 提供關於應考慮何種因素的指導。