免責聲明: 本站彙整 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公開資料,僅供一般參考,不構成醫療建議、診斷、治療建議或投資建議。

PubMed

透過FDA生物標記資格證明標準架構的鏡頭看遠端心臟安全監測:案例研究分析

PMID:34056520 ·

E, l, e, n, a, , S, , I, z, m, a, i, l, o, v, a, ;, , W, i, l, l, i, a, m, , A, , W, o, o, d, ;, , Q, i, , L, i, u, ;, , V, a, d, i, m, , Z, i, p, u, n, n, i, k, o, v, ;, , D, a, n, i, e, l, , B, l, o, o, m, f, i, e, l, d, ;, , J, a, s, o, n, , H, o, m, s, y, ;, , S, t, e, v, e, n, , C, , H, o, f, f, m, a, n, n, ;, , J, o, h, n, , A, , W, a, g, n, e, r, ;, , J, o, s, e, p, h, , P, , M, e, n, e, t, s, k, i

期刊Digital biomarkers
年份
PMID34056520

摘要

臨床安全發現仍然是臨床開發階段藥物候選品淘汰的原因之一。心血管風險在早期臨床試驗中並不總是一致發現,通常在藥物長期持續使用時才顯現。在臨床室外收集生命徵象數據,為了進一步描述藥物候選品的生理特徵和更早地偵測安全信號提供了機會。一個代表經驗的專業小組代表

官方來源

在 PubMed 上查看 →

資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。

↑