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推進醫療設備周圍的患者安全：在醫療體系實施獨特設備識別碼的障礙、策略和下一步行動

PMID：35761948 · 2022-06-21

N, a, t, a, l, i, a, , A, , W, i, l, s, o, n, ;, , J, a, m, e, s, , E, , T, c, h, e, n, g, ;, , J, o, v, e, , G, r, a, h, a, m, ;, , J, o, s, e, p, h, , P, , D, r, o, z, d, a

期刊Medical devices (Auckland, N.Z.)

年份2022-06-21

PMID35761948

摘要

2013年美國食品藥品管理局（FDA）正式實施了獨特設備識別系統規則，要求醫療設備製造商在其設備上標注獨特設備識別碼（UDI）。然而，對於美國醫療體系使用UDI的並行監管要求，尤其是在病人照護過程中電子文檔化UDI的規定尚不完善。儘管缺乏規管，一些醫療體系已實施並使用UDI。為評估當前狀況，我們研究了re

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