與脊椎機械人相關的報告事件:對美國食品藥品管理局製造商及使用者設施設備經驗數據庫的分析。
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G, r, e, g, o, r, y, , J, , K, i, r, c, h, n, e, r, ;, , A, n, d, r, e, w, , H, , K, i, m, ;, , A, r, i, e, l, , H, , K, w, a, r, t, ;, , J, o, h, n, , B, , W, e, d, d, l, e, ;, , J, e, s, s, e, , E, , B, i, b, l, e
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期刊Global spine journal
年份
PMID36074993
摘要
橫斷面分析。為總結2017年8月1日至2021年11月30日期間,關於機器人輔助脊柱系統的醫療設備報告(MDR)在美國食品藥品管理局(FDA)維護的製造商和用戶設備經驗(MAUDE)數據庫中的內容。MAUDE數據庫對所有與FDA批准的機器人輔助脊柱系統相關的MDR進行摘要。事件描述已經被檢查並分類為特定事件類型。結果衡量標準包括特定...
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。