骨科外科醫療設備臨床試驗之多元性：食品藥品管理局安全與創新法案之分析。
PMID：36525566 ·
T, a, r, i, q, , Z, i, a, d, , I, s, s, a, ;, , M, a, r, k, , J, , L, a, m, b, r, e, c, h, t, s, ;, , J, a, s, m, i, n, e, , S, , L, i, n, ;, , P, a, r, k, e, r, , L, , B, r, u, s, h, ;, , J, o, s, e, , A, , C, a, n, s, e, c, o, ;, , A, l, a, n, , S, , H, i, l, i, b, r, a, n, d, ;, , C, h, r, i, s, t, o, p, h, e, r, , K, , K, e, p, l, e, r, ;, , G, r, e, g, o, r, y, , D, , S, c, h, r, o, e, d, e, r, ;, , A, l, e, x, a, n, d, e, r, , R, , V, a, c, c, a, r, o
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期刊The Journal of the American Academy of Orthopaedic Surgeons
年份
PMID36525566
摘要
人口統計因素對骨科手術的結果有顯著影響。然而，女性和少數民族在歷史上被排除在臨床試驗之外。美國於2012年通過了安全和創新法案（食品和藥品管理局安全和創新法案 [FDA-SIA]）以增加研究的多樣性並強制報告某些人口統計數據。本研究的目的是調查高風險骨科醫療設備試驗中的人口統計報告和分析。
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。