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規範腳本：參與食品藥品管理局醫療器材諮詢會議之利益相關者參與。

PMID：36795788 · 2023-02-16

S, h, e, l, l, e, y, , K, , W, h, i, t, e, ;, , V, a, l, e, r, i, e, , L, e, i, t, e, r, ;, , M, i, , H, , L, e, ;, , C, a, i, t, l, y, n, , K, , H, e, l, m, s

期刊PloS one

年份2023-02-16

PMID36795788

摘要

在生物醫學化的時代，醫療設備越來越常見且技術複雜，與醫療設備相關的不良事件也隨之增加。美國食品藥品管理局（FDA）依賴諮詢委員會來協助處理醫療設備的規範決策。這些諮詢委員會舉行的公眾會議，讓相關當事人得以陳述證據和建議，並按照嚴謹的程序標準進行。本研究檢視了...

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