了解美國食品藥品管理局製造商及使用者設備經驗數據庫中，十年間骶神經調節術安全報告之理解。
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期刊Neurourology and urodynamics
年份
PMID37497812
摘要
自1998年美國食品藥品管理局（FDA）批准以來，已植入超過350,000台骶神經調節（SNM）設備。SNM技術和臨床應用已發展，初始試驗後安全更新最小。我們旨在提供實際應用中SNM安全的最新概況。這些洞察將引導知情同意、術前諮詢和患者期望設定。FDA製造商和用戶設施設備經驗（MAUDE）數據庫是一個存儲庫，
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。