新型脊椎設備召回風險十年評估
PMID：38273730 ·
B, r, a, n, t, , A, n, s, l, e, y, ;, , T, h, e, o, d, o, r, e, , K, o, r, e, c, k, i, j, ;, , A, b, b, e, y, , J, i, n, ;, , H, o, u, s, s, a, m, , B, o, u, l, o, u, s, s, a, ;, , A, n, -, L, i, n, , C, h, e, n, g, ;, , J, o, n, a, t, h, a, n, , D, u, b, i, n
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期刊Spine
年份
PMID38273730
摘要
觀察性流行病學研究。本研究的首要目標是檢查新型脊柱設備隨時間變化的召回風險。其次，我們試圖分析間隙融合和椎體替換設備（切除椎體籠）作為召回風險的危險因素。隨時間變化的新型脊柱設備的召回風險尚未報告。此外，2007年FDA規定降低間隙融合設備進入市場的標準。同時，椎體替換植入物最近也已獲批。
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。