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實際世界數據第一項心導管後批準研究之驗證與最終結果。

PMID：39720009 · 2024-12-19

S, t, e, v, e, n, , M, u, l, l, a, n, e, ;, , J, a, c, o, b, , B, , H, i, c, k, s, ;, , K, a, z, i, , S, h, a, r, m, i, n, ;, , C, a, m, d, e, n, , H, a, r, r, e, l, l, ;, , A, n, g, i, e, , R, o, c, k, ;, , C, r, y, s, t, a, l, , M, i, l, l, e, r

期刊Pragmatic and observational research

年份2024-12-19

PMID39720009

摘要

作為電生理預測和可持續實施國家登記處（EP PASSION）的一部分，美國食品和藥品管理局（FDA）、學術和社會夥伴以及心臟植入電子設備製造商之間的多利益相關者合作，一項五年期的心律過缓導線研究從傳統的批准後研究（PAS）轉變為使用新方法評估慢性心臟導線並發症的現實世界數據（RWD）方法。導線並發症

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