脊椎植入設備召回之特性分析：21年分析報告
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期刊Spine
年份
PMID39973146
摘要
觀察性流行病學研究。為了辨識和全面評估過去21年間使用於患者之脊椎植入設備回收的原因。市場上脊椎植入設備的數量持續增加。雖然食品藥物管理局（FDA）規範這些設備的安全性，但關於脊椎植入設備回收原因的文獻相當稀少。使用「脊椎」作為搜尋詞，查詢了FDA設備回收資料庫，範圍為2003年
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。