FDA認證AI功能醫療設備於臨床應用之普適性。
PMID：40305017 ·
D, a, n, i, e, l, , W, i, n, d, e, c, k, e, r, ;, , G, i, o, v, a, n, n, i, , B, a, j, ;, , I, s, a, a, c, , S, h, i, r, i, ;, , P, o, o, y, a, , M, o, h, a, m, m, a, d, i, , K, a, z, a, j, ;, , J, o, h, a, n, n, e, s, , K, a, e, s, m, a, c, h, e, r, ;, , C, h, r, i, s, t, o, p, h, , G, r, ä, n, i, ;, , G, e, o, r, g, e, , C, , M, , S, i, o, n, t, i, s
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期刊JAMA network open
年份
PMID40305017
摘要
任何新開發的應用人工智慧（AI）的醫療設備的主要目標是確保其在更廣泛的臨床實踐中的安全與有效使用。為評估美國食品藥品管理局（FDA）批准的AI醫療設備的關鍵特徵，這些特徵與其臨床普適性相關，並在公共領域中報導。此橫斷面研究收集中了所有獲得FDA批准並列於名錄中的AI醫療設備的資訊。
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。