兩種可重用不鏽鋼醫療設備材質上生物膜形成的比較。
PMID:41265798 ·
G, , G, , A, n, d, e, r, s, o, n, ;, , S, , J, a, m, e, s, ;, , S, , K, o, v, v, a, l, i, ;, , F, , W, , D, a, n, g, ;, , A, , V, i, s, h, w, a, k, a, r, m, a, ;, , M, -, C, , G, a, g, n, o, n, ;, , N, , G, o, u, l, e, t, ;, , F, , R, a, c, i, n, e, ;, , P, , L, a, b, r, i, e, ;, , M, , E, p, p, i, h, i, m, e, r, ;, , J, , W, , W, e, e, k, s, ;, , B, , H, a, a, s, ;, , R, , P, a, n, d, e, y
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摘要
可重用醫療設備在使用前需進行再處理。不當的再處理可能為污染微生物形成生物膜提供適合條件。儘管存在這種威脅,但對於醫療設備生產商來說,在設備標籤和操作說明中進行生物膜評估的指導文件仍顯不足。目前,美國食品藥品管理局(FDA)尚未認可標準化的生物膜形成於醫療設備或設備材料上的模型。為評估esta
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官方來源
在 PubMed 上查看 →資料來自 PubMed / NCBI。全文與最新資訊請一律參閱官方紀錄。