評估Xience/Promus與Cypher在減少支架術後晚期損失之有效性的登記研究
NCT:NCT00960648 · COMPLETED
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NCT IDNCT00960648
狀態COMPLETED
簡要摘要
本研究旨在評估使用依维莫司洗脱支架(EES)進行冠狀動脈支架置入術的安全性及長期有效性,並確定在EES商業化實際使用過程中的臨床設備和手術成功率。 研究人員將比較EES(Xience/Promus,前瞻性組)與西羅莫司洗脱支架(SES,Cypher,回溯性組)。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。