臨床試驗

調和治療冠狀動脈疾病最佳策略試驗 - 比較急性冠狀動脈綻縮症（ACS）患者中普拉蘇雷爾劑量減少與聚合物技術（HOST REDUCE POLYTECH RCT試驗）

NCT：NCT02193971 · COMPLETED

NCT IDNCT02193971

狀態COMPLETED

簡要摘要

* 研究目標 1. 比較冠狀動脈內支架與生物穩定聚合物藥物釋放支架（Promus PremierTM、Xience Alpine®、Resolute Onyx®）與生物可降解聚合物藥物釋放支架（Biomatrix®、Biomatrix Flex®、Nobori®、Ultimaster®、Synergy® 和 Orsiro®）在急性冠狀動脈综合症患者的安全性及長期療效 2. 比較在進行經皮冠狀動脈介入治療的急性冠狀動脈综合症患者中，5毫克普拉格雷維持療法與10毫克普拉格雷維持療法的療效及安全性 * 研究設計：前瞻性、開放標籤、2x2多因素、隨機、多中心試驗，以測試以下內容在冠狀動脈疾病患者中 1. 生物穩定聚合物藥物釋放支架（Promus PremierTM、Xience Alpine®、Resolute Onyx®）與生物可降解聚合物藥物釋放支架（Biomatrix®、Biomatrix Flex®、Nobori®、Ultimaster®、Synergy® 和 Orsiro®）在患者導向的組合結果方面的非劣效性 2. 5毫克與10毫克普拉格雷維持劑量的非劣效性，以主要不良心血管事件為標準

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