減少 LAP-HF III Corvia 協議 1701

簡要摘要

這是一項將在德國地區進行的上市後試驗。該設備已獲得歐盟的CE認證。此觀察性註冊的目的是收集對使用IASD System II治療的連續患者進行上市後數據的收集，以進一步評估作為心衰竭患者新治療方法的療效、安全性及生活品質結果，在「真實世界」的實踐環境中進行評估。