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臨床試驗

rTMS治療美沙鎮使用障礙之渴望

NCT:NCT03470480 · RECRUITING

NCT IDNCT03470480
狀態RECRUITING
開始日期2018-02-07
完成時間2027-09-01
SponsorOregon Health and Science University (OTHER)
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簡要摘要

本計劃的主要目的是利用隨機單盲偽設控制研究來調查高頻率重複經磁刺激(HF-rTMS)是否能調節成人甲基安非他命(METH)使用者對於誘因引起的渴望。研究人員假設,針對左側顳頂葉前皮質(DLPFC)的HF-rTMS將會導致對METH的渴望減少,與僞設控制的rTMS相比,在甲基安非他命使用障礙(MUD)的成人中,這一效果將通過驗證的METH渴望測量來證明。從神經生物學的角度來看,研究人員預期rTMS介導的DLPFC刺激可能會通過潛在干擾相關的神經回路來抑制誘因引起的渴望。當前計劃提出,最近戒斷METH的受試者將被隨機分為四個實驗組,以提供兩種rTMS條件(實際與僞設)和兩種圖片誘因條件(METH與中性)。實驗將有一個引導階段,其中每個受試者在兩周內每天接受10次治療。在每次rTMS/僞設會議之前,將向受試者展示視覺誘因(METH或中性)。然後,受試者將進行一個額外的維持階段,持續一個月,並進行評估以評估渴望和復發。在筛查日以及第1、5和10天,將收集尿液樣本進行尿液藥物檢測(UDS)。在每次rTMS/僞設會議之前,將向受試者展示視覺誘因(METH和中和)。VAS渴望得分將在圖片展示前後以及rTMS/僞設會議後進行評估。在第一次和第10次治療會議之前,將通過刺激渴望問卷(STCQ)和依賴症嚴重程度量表(SDS)問卷對受試者進行評估。然後,受試者將進行額外的維持階段一個月。在維持階段的第1周,將進行三次rTMS/僞設會議。在接下來的3周內,每週將進行一次rTMS/僞設會議。與引導階段一樣,將收集尿液樣本進行筛查,並在每次維持會議時完成STCQ和SDS問卷。為了評估rTMS治療的長期效果,研究人員計劃在治療結束後6個月內聯繫已完成10次治療會議的所有受試者。在那次電話對話中,將再次評估渴望和復發。

官方來源

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