體外放射治療與焦點粘附激酶抑制劑在進展期胰臟腺癌之應用

簡要摘要

進展期胰臟腺癌患者將以6:1的比例隨機分組，接受標準化療法化學治療後接續適應性體外放射治療（SBRT），並同時使用FAK抑制劑defactinib（實驗組）或標準化療法化學治療後接續SBRT（對照組）。實驗組入組的患者將評估臨床結果，如無進展生存期（PFS）、局部控制、遠處控制以及毒性。最初隨機分到實驗組的6名患者將被視為安全性預先評估，並將評估劑量限制性毒性（DLTs）。完成安全性預先評估後，將增加更多患者以達到實驗組總共36名患者（包括安全性預先評估組）和對照組6名患者的目標。