Hydrus® 微晶支架新入組批准後研究

簡要摘要

此後批後研究的目的在於評估Hydrus Microstent在術後24個月內發生位置不正及相關臨床後果的發生率。合資格受試者將接受無複雜的白內障手術，並植入單焦距人工晶體（IOL），之後再植入Hydrus Microstent。