BATwire 嵌入式套件研究

簡要摘要

本臨床研究的目的是為Barostim System（由BATwire Implant Kit [BATwire Kit]提供）在心衰竭患者中的安全性及有效性發展有效的科學證據。符合FDA批准的Barostim NEO或Barostim NEO2設備使用PMA指標的患者可以參與研究：即使接受指南導向的醫療治療仍持續有症狀的患者，為NYHA III級或II級（近期有III級病史），左心室射血分數≤35%，NT-proBNP＜1600 pg/ml，並排除根據AHA/ACC/ESC指南適用心臟再同步治療（CRT）的患者。