安全性與耐受性:治療陽痿之新型植入式設備
NCT:NCT05650866 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT IDNCT05650866
狀態ACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日期2023-05-19
完成時間2028-06-30
SponsorComphya Australia (INDUSTRY)
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簡要摘要
本臨床試驗的目的是評估一種新設備作為根治性前列腺切除術後治療陽痿的潛在治療方法是否安全。 試驗旨在回答的主要問題是: * 設備是否安全? * 設備是否有效?參與者對設備是否滿意? 參與者將在進行的前列腺切除術中植入設備,並在6個月的追蹤期間完成以下任務: * 來到醫院進行追蹤訪視, * 完成問卷調查, * 每天激活設備, * 檢測勃起堅硬度。 研究者將比較植入組(擁有設備的參與者)與對照組(沒有設備的參與者),以觀察設備是否有效。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。