二亜砜在非酒精性脂肪性肝病中的血糖效果

簡要摘要

本臨床試驗的目標是比較兩週期的diazoxide（兩種不同劑量）與安慰劑對過重/肥胖且有或高風險非酒精性脂肪性肝病（NAFLD）及胰島素抵抗（IR）的人的影響。它旨在回答的主要問題是diazoxide減輕代償性高胰島素血症對葡萄糖和脂質代謝參數的影響（即IR和NAFLD患者對降低高胰島素水平的反應，以便研究人員可以觀察肝臟如何處理脂肪和糖）。 參與者將： * 在14天內，每天服用27劑diazoxide（每劑1毫克/公斤體重\[mpk\]或2 mpk）或安慰劑 * 在14天內，每天服用32劑重水（每劑50毫升） * 在兩週研究期間的四個早晨進行過夜禁食後，抽取血液和收集唾液 * 每天分為三餐攝取計算出的總日熱量需求 * 在兩週研究期間佩戴持續葡萄糖監測器 研究人員將在研究期間的間隔時間內比較隨機分配（如拋硬幣）給diazoxide 1 mpk、diazoxide 2 mpk或安慰劑的參與者的禁食血液檢查，以觀察藥物治療對血漿葡萄糖、血清胰島素和血清脂質參數（甘油三酯、自由脂肪酸和apolipoprotein B）的影響。他們還將攝取重水（氘代水）以評估新脂肪生成（肝臟新生脂肪酸建構）。