免責聲明: 本站彙整 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公開資料,僅供一般參考,不構成醫療建議、診斷、治療建議或投資建議。

臨床試驗

使用瞳孔計量法評估ICU中癡呆患者之疼痛

NCT:NCT05811208 · COMPLETED

NCT IDNCT05811208
狀態COMPLETED
開始日期2023-05-01
完成時間2026-01-01

簡要摘要

重症病房患者疼痛評估是一個持續的挑戰。約50%至80%的患者在休息時或接受醫療或護理操作時(例如氣管內吸痰、活動和復健、侵入性輸入的存續和照護等)會報告疼痛。疼痛評估和管理的障礙最常見的是由於意識障礙造成的溝通干擾、氣道支持與人工氣管通氣的連接,或給藥的影響。 重症病房的患者易於發生谵妄。由於注意力、記憶、思維和語言障礙等各種原因,谵妄可能會影響患者表達疼痛的能力。此外,疼痛和疼痛治療不當是谵妄的風險因素。 瞳孔反應變化和通過自動瞳孔計測量識別它們,在成人及兒童患者以及手術前後的護理中,對於疼痛評估已經取得積極的結果。同時,研究了這些患者對於阿片類藥物的反應。目的是改善他們的疼痛治療。 本研究的目的是查明在術後CAM-ICU(重症病房混亂評估方法)陽性患者中,自動瞳孔計測量與選定的客觀疼痛評量標準之間是否存在關聯。

官方來源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。

↑