臨床試驗

BUFY01與SVS20治療乾眼症的疗效與安全性

NCT：NCT05865379 · RECRUITING

NCT IDNCT05865379

狀態RECRUITING

SponsorTRB Chemedica International SA (INDUSTRY)

First posted2023-05-18

Last updated2026-09-29

簡要摘要

本介入性研究的目的是比較BUFY01與SVS20在治療乾眼病患者方面的效果。其主要要回答的問題是： * BUFY01在乾眼病（DED）的症狀方面是否不劣於SVS20？ * BUFY01在乾眼病（DED）的症狀方面是否不劣於SVS20？參與者將被要求： * 在4個不同的時間點參訪試驗地點 * 每天使用分配的研究治療藥物直到研究結束（3個月內） * 由研究人員進行檢查 * 完成多個問卷 * 退還未使用的試驗治療藥物。研究者將比較BUFY01與SVS20，以觀察兩種研究治療藥物是否在疾病的症狀和症狀方面提供相似的效果，並具有可比的安全性。

官方來源

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資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。