研究評估Apreo植入物對嚴重氣喘的安全性、可行性及初步療效

簡要摘要

此臨床試驗的目的是為了測試在歐洲和英國的最多5個研究中心，對至多30名參與者進行嚴重氣喘植入物的可行性。此臨床試驗旨在回答的主要問題是：它是否安全？它是否有效？ 符合資格標準的參與者將在30天內進行最多兩次手術，在手術中每個肺將植入至多3個植入物。參與者將被要求在術後30天、3個月、6個月和12個月後進行追蹤訪視。