臨床試驗

關於TAK-881在原发性免疫缺陷病患長期安全性的研究

NCT：NCT06076642 · ACTIVE_NOT_RECRUITING

NCT IDNCT06076642

狀態ACTIVE_NOT_RECRUITING

開始日期2024-11-04

完成時間2028-05-16

簡要摘要

本研究的首要目的是了解TAK-881在PIDD成人及兒童長期使用時是否安全且耐受良好，並已完成TAK-881-3001（NCT05755035）研究之合資者。參與者將在TAK-881-3001（NCT05755035）研究中最後一次給藥的相同劑量下，接受TAK-881免疫球蛋白（IgG）輸注的第一劑。在TAK-881-3002研究中第一次輸注TAK-881後，劑量間隔（可由參與者/照顧者調整）和/或TAK-881的劑量可由研究醫生在預定地點訪視時調整為每2、3或4週一次。參與者將每12週參訪一次臨床，直到研究結束訪視（EOS）。

官方來源

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