計劃評估聚合物無Sirolimus釋放冠狀動脈支架系統（VIVO ISARTM）與Everolimus釋放耐用聚合物支架（XIENCE SkypointTM）在進行經皮冠狀動脈介入手術患者中的早期內皮化效果比較。
NCT：NCT06214819 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT IDNCT06214819
狀態ACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日期2024-03-20
完成時間2026-08-31
簡要摘要
為評估VIVO ISARTM支架與XIENCE SkypointTM支架在1個月（非常早期桁架覆蓋）時，由光學相干斷層掃描（OCT）在相同病患身上植入的內皮化（>20微米）情況，並在常規臨床實踐中進行追蹤。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。