結構化測試與治療:心房顫動症患者之阻塞性睡眠呼吸中止症
NCT:NCT06263608 · RECRUITING
廣告
NCT IDNCT06263608
狀態RECRUITING
開始日期2024-02-23
簡要摘要
本前瞻性前後實施研究的主要目標是探討使用NOX T3s設備和配戴FibriCheck算法的Fitbit智慧手錶進行的結構化測試和治療方案對阻塞性睡眠呼吸中止症(OSA)患者群中房顫動脈紋(AF)比例的影響。 參與者將在家庭中佩戴NOX T3s呼吸多導聯測儀設備一晚。若確診為阻塞性睡眠呼吸中止症,患者將被轉介至睡眠診所進行多導聯測試。對於多導聯測試結果為陽性的患者,將使用Fitbit智慧手錶進行半連續監測,为期三個月。在多導聯測試後,確診陽性的患者將在治療(主要是持續正壓通氣(CPAP)治療)開始後再進行三個月的半連續監測。此外,患者將兩次接受滿意度、症狀負擔和酒精攝入量問卷調查:一次在多導聯測試後,另一次在治療3個月後。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。