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臨床試驗

預防性、多中心、隨機、對照、交叉試驗:對比DialogiQ生物融合選項與無生物融合血液透析在維持性血液透析低血壓傾向患者中的安全性及效能研究

NCT:NCT06376968 · RECRUITING

NCT IDNCT06376968
狀態RECRUITING
開始日期2024-04-22
SponsorB.Braun Avitum AG (INDUSTRY)
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簡要摘要

本研究為前瞻性、隨機化、控制性、交叉、多中心研究,旨在證明bioLogic Fusion在慢性血液透析或血液透析濾過患者中對於低血壓發作的治療安全。該研究試圖回答的主要問題是: • 在高濾過血液透析或血液透析濾過的每個患者中,使用DialogiQ進行治療時(治療A)或未激活bioLogic Fusion選項(治療B)時,低血壓傾向患者單次治療中達到預定透析後體重的個別會次數和百分比是多少? 參與者除了接受常規透析治療外,還將進行2次體格檢查並定期回答問卷。 本研究採用交叉設計來比較激活或未激活BioLogic Fusion功能的治療。

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