成人植入CI622D地塞米松釋放型顫聽器與植入標準顫聽器(CI622)者在性能及聽覺相關結果之比較
NCT:NCT06424262 · COMPLETED
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NCT IDNCT06424262
狀態COMPLETED
開始日期2024-06-17
完成時間2026-05-06
SponsorCochlear (INDUSTRY)
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簡要摘要
此臨床研究將測試一款新開發的耳蜗植入器,稱為CI622D。這款實驗性耳蜗植入器設計為緩慢釋放一種名為地塞米松的藥物。地塞米松的作用是緩解術後常見的發炎。研究目標是了解使用釋放地塞米松的耳蜗植入器(CI622D)與不含地塞米松的標準耳蜗植入器(CI622)相比,在植入器性能和聽力結果方面是否有額外的益處。研究將在患有感音神經性聽力損失的成人進行,這是一種由內耳或聽神經損傷引起的聽力損失。研究參與者將接受一系列測試,包括測試其植入器和聽力。他們還將完成問卷,以評估他們的聽力能力和整體健康狀況。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。