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臨床試驗

研究重性憂鬱症中抗憂鬱藥電生理標記

NCT:NCT06532604 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT06532604
狀態NOT_YET_RECRUITING
開始日期2026-09-01
完成時間2028-03-01

簡要摘要

重性憂鬱症(MDD)是一種常見且特別致残的疾病。目前抗憂鬱藥的療效有限,有50-60%的患者對治療的反應不足。事實上,截至目前,臨床醫師無法預測患者對特定分子的治療反應。這通常導致在達到臨床療效之前,對一個分子進行多次試驗,並且會有幾個月的未治療疾病延遲。通過針對每個患者第一線治療中的適當分子來實現更快的療效,可以限制MDD引起的疾病率和死亡率,以及對生活品質的影響。為了迅速達到這個目標,需要識別預測和監測抗憂鬱藥治療反應的標記。 因此,MESANTIDEP研究旨在提出電視網絡圖(ERG)生物標記,以預測在12週時兩種主要抗憂鬱藥治療類別的治療反應:選擇性5-羟色胺再攝取抑制劑(SSRIs)和alpha-2肾上腺素能受体拮抗劑(alpha-2拮抗劑)。其次,研究人員將尋找這兩種抗憂鬱藥治療類別在6週和12週時的治療反應ERG生物標記。 為此,將包括被診斷為MDD並需要開始使用抗憂鬱藥(SSRI或alpha-2拮抗劑類別)的患者。在入組訪問時,患者尚未開始抗憂鬱藥治療,並將接受各種測試。這些包括臨床問卷、睡眠評估問卷和三種ERG測試(fERG、PERG和mfERG)。患者可以在入組訪問後的第二天開始抗憂鬱藥治療。6週和12週後,患者將接受與入組訪問時相同的測試,以監測對處方抗憂鬱藥的治療反應。識別預測抗憂鬱藥治療反應的電生理標記旨在幫助臨床醫師治療MDD患者。針對每個患者進行更快速的治療介入將限制功能影響,提高生活品質,並減少與疾病相關的疾病率和死亡率。這些電生理ERG測量容易進行。因此,它們對所有人都是可及的,並可以通過多模態方法在常規臨床實踐中應用。

官方來源

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