臨床試驗

VitaFlow LIBERTY 歐洲

NCT：NCT06535659 · RECRUITING

NCT IDNCT06535659

狀態RECRUITING

開始日期2025-05-06

SponsorShanghai MicroPort CardioFlow Medtech Co., Ltd. (INDUSTRY)

First posted2024-08-02

Last updated2026-10-01

簡要摘要

這是一項預測性、單臂、多中心、觀察性、上市後臨床調查，旨在記錄MicroPort CardioFlow VitaFlow Liberty™經皮主動脈瓣置換系統在治療嚴重主動脈瓣狹窄的日常實踐中的臨床安全性和性能。主要終點是12個月內全因死亡率與伴有障礙的腦中風的合併發生率。患者將接受經皮主動脈瓣置換手術，並按照當地標準治療標準進行筛查、手術、出院和跟蹤檢查。

官方來源

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資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。