高壓氧療法對循環造血幹細胞群體之影響

簡要摘要

造血幹細胞（HSCs），統管所有血細胞系的產生，在胎兒發育過程中經歷一系列功能狀態，特點是擴增；成年後功能靜止；隨著年齡增長而衰減。 儘管對於衰老的研究長期以來相對於描述性，但在過去十年中，在揭開生物衰老的分子驅動力方面取得了重大進展。這些驅動力之一與幹細胞耗竭有關。 隨著人類年齡的增長，HSCs的數量和功能會下降。這種下降特徵為不同的變化，如信號傳遞、表觀遺傳學、細胞表面標記等。已進行各種研究，以流式細胞術識別HSCs表面標記。 高壓氧治療（HBOT）的暴露在動物和人的研究中會導致幹細胞增殖，幹細胞祖細胞（SPCs）的遊走，並且在20次HBOT過程中，SPCs的數量在血液中持續升高。 此外，Heyboer等人發現在HBOT方案與循環CD34+和CD45-dim（幹細胞潛在標記物）之間存在劑量反應曲線：將治療壓力從2.0 ATA增加到2.5 ATA，會增加循環幹細胞的濃度。 當前研究的目的是評估HBOT對循環造血幹細胞的影響，在適合進行HBOT的患者外周血液中進行評估。