Nervonik周邊神經刺激裝置的早期可行性

簡要摘要

多中心、30名病患的前瞻性單臂評估，評估Nervonik系統對慢性嚴重膝關節、肘關節或肩關節疼痛症狀患者的效果。 群組1：最初的群組病患將接受Nervonik神經刺激器，使用時間最多達8小時。病患將留在照護設施內，直到病患對疼痛緩解程度感到滿意為止，進行植入刺激器程序變更。評估結束時，將從病患身上移除植入物。 群組2：第二群組病患將包括群組1中那些確定Nervonik植入物能提供適當疼痛緩解並同意植入永久性植入物的病患。此外，第二群組還包括滿足試驗要求並同意參與試驗的非群組1病患。