Cytal®傷口組織基质與MicroMatrix®治療壞死性軟組織感染傷口的照護管理

簡要摘要

這是一項預測性、試驗性、平行組、1:1隨機對照試驗。這將是一項在俄亥俄州克利夫蘭的克利夫蘭醫學院基金會（CCF）主營地區協調的單中心研究。數據將使用位於CCF的REDCap以安全方式收集。研究將包括兩個組別：使用Cytal®傷口組織2層和MicroMatrix®（Integra LifeSciences，新澤西州普萊恩斯伯勒鎮，美國）治療與標準護理敷料。傷口清創程序將由CCF的醫療人員執行。一位接受過Cytal®傷口組織和MicroMatrix®應用訓練的合夥調查員將按照第6.1.2節「管理」所述應用這些治療。本研究將在IRB批准和每名參與者書面知情同意的情況下進行。在第一個參與者入組之前，該試驗將在ClinicalTrials.gov上登記。