Voro泌尿支架關鍵研究
NCT:NCT06873581 · ACTIVE_NOT_RECRUITING
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NCT IDNCT06873581
狀態ACTIVE_NOT_RECRUITING
開始日期2025-04-18
完成時間2028-04-30
SponsorLevee Medical, Inc. (INDUSTRY)
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簡要摘要
本研究的目的是比較Voro Urologic Scaffold在進行機械輔助根治性前列腺切除術的成年男性中的安全性與有效性,與對照組相比。 該研究是一項多中心、單盲、隨機、對照試驗。將至多266名受試者在美國至多30個中心接受治療。研究將包括基線訪問、在機械輔助根治性前列腺切除術(RARP)期間植入、拔除導尿管、6週、6個月、12個月、18個月和24個月的訪問。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。