低頻率右顥側前顳葉皮質重複TMS治療雙相性抑鬱症

簡要摘要

本試驗的目的是對被診斷為治療抵抗性BD-DE且對左DLPFC的iTBS或安慰劑治療無反應的個體進行一次每日LFR的足夠強度臨床試驗。這項工作將發展支持使用LFR rTMS治療治療抵抗性BD-DE個體的證據，這些個體目前治療選擇有限，無法緩解其痛苦。參與者將接受30天的LFR治療，並在治療後進行6周的追蹤。在治療過程中每五次治療時，以及治療完成後的第1周和第6周，將使用17項漢密爾頓評分量表（HRSD-17）和楊氏躁狂評分量表（YMRS）評估抑鬱症（以確定治療療效）和躁狂症（以確定治療安全性）。