U-CaVIT 與標準治療對高風險婦女剖宮產後無力性子宮出血預防之比較研究
NCT:NCT07019623 · RECRUITING
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NCT IDNCT07019623
狀態RECRUITING
開始日期2025-05-28
簡要摘要
此項試驗旨在評估U-CaVIT方法(Uro-Catheter Vacuum Induced Tamponade)的性能、安全性和可行性,該方法使用Rüsch® Brillant硅胶球囊導管,一種泌尿科導管,以預防高風險婦女在剖宮產術中發生的無力性子宮內出血(PPH)。 由於Bakri®球囊導管供應暫時出現問題,U-CaVIT方法已在蘇黎世大學醫院(USZ)的產科部實施。在標準第一線子宫收縮劑治療失敗或某些情況下,作為附加治療,使用Rüsch®球囊導管治療子宮無力。在此同時,U-CaVIT的使用已成為USZ治療無力性子宮內出血的標準做法,據治療醫師表示,該方法使用方便、臨床有效、受治療婦女能夠良好忍受,並比之前使用的Bakri®球囊更節省成本。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。