評估虛擬實境在心臟及胸腔手術後減少嗎啡類藥物使用的效果
NCT:NCT07063394 · RECRUITING
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NCT IDNCT07063394
狀態RECRUITING
開始日期2024-12-10
完成時間2027-12-30
簡要摘要
此臨床試驗旨在評估虛擬實境(VR)作為術後減少阿片類藥物攝取的輔助治療方法的療效。該試驗在InCor/HCFMUSP進行,是一項單中心、前瞻性、隨機試驗,將包括60名16至40歲接受瓣膜更換、肺去翹術和胸腔鏡手術等手術的患者。 患者將隨機分為三組。互動VR組接受標準麻醉方案,並結合使用遊戲和沉浸式環境的互動VR治療。被動VR組接受標準方案,並結合被動360度沉浸式視頻。控制組接受標準麻醉方案,沒有VR介入。介入在術後前五天或出院前,每天進行三次,每次30-45分鐘。 主要目標是通過醫療處方和患者自控止痛泵(PCA)使用來測量總阿片類藥物攝取量的減少。次要目標包括使用視覺類比尺度(VAS)評估的疼痛強度、術後嘔吐和噁心(PONV)的發生率、機械和非侵入性通氣的持續時間、ICU和醫院的住院時間、麻痹性腸梗塞的發生、患者滿意度和使用簡易精神狀態評估(MMSE)評估的認知狀態。 阿片類藥物是術後疼痛的標準藥物,但與呼吸抑制等不良反應相關。VR通過創造沉浸式環境,作為認知分心的手段來調節疼痛感知和減少焦慮,提供了一種創新方法。該研究預期VR將提高疼痛控制並改善恢復指標,作為傳統術後管理的安全且可擴展的補充。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。