雙重血漿分離及吸附於急性慢性肝衰竭(DPMAS-ACLF試驗)
NCT:NCT07178366 · NOT_YET_RECRUITING
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NCT IDNCT07178366
狀態NOT_YET_RECRUITING
開始日期2026-05-10
簡要摘要
急性慢性肝衰竭(ACLF)是一種嚴重的情況,慢性肝病患者突然發生嚴重肝損傷,導致發炎、器官衰竭和非常高的短期死亡率。標準醫療治療可以幫助,但許多患者即使沒有肝移植,病情仍然不佳。 本研究將測試雙重血漿分子吸附系統(DPMAS),一種體外血液淨化治療,是否能改善ACLF患者的結果。DPMAS通過過濾血液,經過特殊的吸附柱,移除有害物質,如膽汁酸、毒素和發炎分子。 在這項隨機對照試驗中,將將ACLF的成人患者隨機分配到接受以下其中一種治療: 僅標準醫療治療,或 標準醫療治療加上DPMAS。 主要目標是觀察DPMAS是否能改善肝功能並在14天內減少疾病嚴重程度。其他結果包括28天內無肝移植的存活率、器官功能的改善、減少發炎和手術的安全性。 該研究將在印度新德里肝臟與膽道科學研究所(ILBS)進行,並在一年內招募約56名受試者。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。