Efferon LPS 靈血吸附治療急性胰臟炎病患

簡要摘要

研究目標是評估使用Efferon® LPS設備進行多模態（細胞激素和脂多糖）血液灌流，與血液濾過（HF）/血液透析濾過（HDF）結合使用時的安全性及有效性，旨在降低急性胰腺炎患者器官功能障礙的嚴重程度（以SOFA評分衡量）。 參與者將被分為兩組進行比較：一組為接受基線治療的對照組，治療內容為HF/HDF；另一組為接受基線治療並結合HF/HDF和Efferon® LPS血液吸附治療的治療組。治療將在ICU入院後24小時內以及患者入組後8小時內開始。