評估Endowave FlexAblate™ 電波消融系統在進行肺消融手術病患中性能、安全性及臨床效益的臨床研究。

簡要摘要

本臨床試驗的目的是了解FlexAblate™消融系統是否有效於治療肺結節性肺癌，並將同時評估消融系統的安全性。 參與本臨床試驗的受試者將為年滿18歲以上，先前已被診斷出患有肺癌（原發或轉移性惡性腫瘤）且認為不適合手術或拒絕手術的患者，或根據臨床評估適合進行微波消融手術的患者。 在篩選評估（參與研究的資格評估包括對癌性結節的評估、記錄您的醫療史、當前藥物、血液檢查以及生活品質評估）中符合所有資格標準的人將接受FlexAblate™微波消融系統的消融治療。追蹤評估將在第一周以及第1、3、6和12個月進行，包括CT掃描（CT或「CAT」掃描是計算機斷層掃描）、血液檢查、整體健康評估和生活品質評估。