免責聲明: 本站彙整 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公開資料,僅供一般參考,不構成醫療建議、診斷、治療建議或投資建議。

臨床試驗

居家光生物調節對遠端桡骨骨折術後期影響

NCT:NCT07426926 · RECRUITING

NCT IDNCT07426926
狀態RECRUITING
開始日期2025-09-06
完成時間2027-12-30
SponsorUniversity of Nove de Julho (OTHER)
First posted
Last updated

簡要摘要

這項雙盲、隨機控制臨床試驗旨在評估家庭式光生物調節(PBM)治療對手術治療的DRFs(手術治療的關節)恢復的輔助效果,並結合無監督的家庭運動方案。總共將有42名受試者隨機分配到兩組。控制組將接受標準手術程序,執行醫院服務推薦的預定家庭運動,並使用無活性LED板(光生物調節設備)。PBM組將遵循相同的手术和運動方案,但將使用活躍的PBM設備。家庭運動將在術後24小時開始,每天進行兩次,總共12週。設備將每天一次應用於手腕,每次12分鐘(背側6分鐘和掌側6分鐘)。主要結果將在2週時使用QuickDASH(快速上肢、肩部和手部障礙)問卷進行功能手腕評估。次要結果將包括手腕活動範圍、握力、手腕功能、疼痛(使用PRWE-BR工具評估)以及骨折癒合。評估將在術後2週、4週、6週和12週進行,除了骨痂形成(從第4週開始評估)以及疼痛和活動範圍,這些也將在術後24小時進行評估。

官方來源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。

↑