免責聲明: 本站彙整 FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR 等官方公開資料,僅供一般參考,不構成醫療建議、診斷、治療建議或投資建議。

臨床試驗

自擴張冠狀動脈 sinus 減壓器,用於治療症狀性冠狀微血管功能不全(CMD)

NCT:NCT07449325 · SUSPENDED

NCT IDNCT07449325
狀態SUSPENDED
開始日期2026-04-07
SponsorVahatiCor, Inc. (INDUSTRY)
First posted
Last updated

簡要摘要

VahatiCor的冠狀動脈 sinus reducer (A-FLUX) 設計用於改善 CMD 病患的胸痛或類胸痛症狀。SERRA-I 是一項早期可行性研究,評估 A-FLUX Reducer 在此人群中的安全性及臨床表現。

官方來源

在 ClinicalTrials.gov 上查看 →

資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。

↑