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臨床試驗

再生醫學應用於關節過度活躍與不穩定症

NCT:NCT07688096 · NOT_YET_RECRUITING

NCT IDNCT07688096
狀態NOT_YET_RECRUITING
開始日期2027-01-15
完成時間2028-12-31
SponsorManhattan Pain Medicine, PLLC (OTHER)
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簡要摘要

此臨床試驗旨在評估逐階注射治療方法是否能夠減少關節過度活躍、結組織鬆弛和關節不穩定的成人疼痛,並改善其功能。 關節過度活躍發生於關節超出正常活動範圍時,通常是由於結組織較鬆弛。對於某些患者來說,這可能會導致慢性疼痛、反復不穩定、功能降低和失能。本研究聚焦於已經完成物理治療但效果不夠的關節過度活躍艾爾斯-丹洛斯綜合徵(hEDS)、關節過度活躍症候群(HSD)或傷後關節不穩定的成人。 本研究的主要問題是,第一階段的治療,即葡萄糖注射療法,是否能夠在第二次注射後兩週內將疼痛減少40%或更多。 參與者將根據其反應接受逐步治療: 階段1:葡萄糖注射療法 一種以葡萄糖為基礎的注射,用於刺激韌帶、肌腱或關節支持組織的癒合反應。 階段2:富血小板濃度血浆(PRP) 一種從參與者自身血液中準備的注射,用於支持組織修復和恢復。 階段3:多西環素注射 一種低劑量注射治療,用於本研究中幫助保護關節支持組織。它不用於治療感染。 替代選項:透明質酸注射 如果早期治療階段沒有提供足夠的改善,可能會提供關節注射。 每個治療階段開始時都會給予兩次注射,大約兩週一次。如果參與者改善40%或更多,他們可以繼續該治療途徑。如果改善不夠,他們可能會被提供研究中的下一階段。 參與者將被追蹤至多12個月,研究訪問用於監測疼痛、功能、治療反應和安全。

官方來源

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