懷孕期間使用甲基安非他命使用障礙的經颅磁刺激法

簡要摘要

本臨床試驗的目標是了解經颅磁刺激（也稱為TMS）是否是一種實際且可接受的懷孕期間甲基安非他命使用障礙的治療選擇。該研究將招募有甲基安非他命使用障礙的懷孕婦女。 該研究試圖回答的主要問題是： 1. 是否能成功招募並完成TMS治療的甲基安非他命使用障礙懷孕婦女？ 2. TMS是否被參與研究的懷孕婦女、其照顧者或伴侶以及參與其照顧的醫師所接受？ 3. 在懷孕期間及分娩後收集母嬰健康資訊是否可行？ 研究人員將比較標準的4週TMS、加速的2週TMS以及常規治療，以觀察哪種方法在懷孕期間更具實用性和更易於忍受。 參與者將： * 隨機分配接受標準TMS、加速TMS或常規治療。 * 在懷孕期間完成研究訪視，並在治療後進行追蹤訪視。 * 完成關於物質使用、渴望、情緒、焦慮、睡眠、生活品質和副作用等問題的問卷。 * 提供尿液藥物檢測，並完成生命徵象和安全評估。 * 允許研究團隊檢查懷孕和嬰兒的醫療記錄。 * 部分參與者將完成關於其懷孕期間TMS經驗和觀點的訪談。