FLEXIPORT植入式港在化療治療中的功效與安全性
NCT:NCT07856745 · COMPLETED
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NCT IDNCT07856745
狀態COMPLETED
開始日期2024-04-01
完成時間2026-02-24
SponsorPortal Access Ltd. (INDUSTRY)
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簡要摘要
本臨床試驗的目的是在臨床環境中評估FLEXIPORT(一款完全植入式靜脈通路設備,TIVAD)的療效和安全性,該設備設計用於為患有惡性疾病且需要中心靜脈通路進行化療治療的患者提供重複的血管通路。其主要問題是評估設備提供血管通路的成功率,成功率定義為在植入後180天或移除時(若非因不良事件或設備缺陷等原因)設備功能正常參與者的比例。
官方來源
在 ClinicalTrials.gov 上查看 →資料來自 ClinicalTrials.gov API。最新狀態請參閱官方紀錄。